Pneumocystis jirovecii (früher carinii)-Pneumonie (PjP)
Maria Procaccianti
Erreger/Epidemiologie
- Pneumocystis jirovecii, früher carinii - früher den Protozoen, heute den Pilzen zugeordneter Errger
häufigste pulmonale Komplikation
häufigste opportunistische Infektion (ohne Prophylaxe)
Auftreten meist bei CD4 < 200/µl
Übertragung: Tröpfchen, Staub
Klinik
- Trias:
Trockener Husten, Fieber, progrediente Belastungsdyspnoe. Auskultationmeist unauffällig. Atemferquenz erhöht. LDH erhöht!
Diagnose
- perihiläre interstitielle Zeichnungsvermehrung im Rö.-Thorax; milchglasartig Trübung, feinretikuläre Verdichtung in HR-CT; klinische Trias (s.o.) und Hypoxämie
Erregernachweis: PCR im induzierten Sputum, Bronchoskopie mit Bronchiallavage
Nachweis von Resistenzen: Sulfonamidresistenz (DHPS-Gen), Trimethoprimresistenz (DHFR-Gen), Atovaquonresistenz (Cytochrom-b-Gen)
Therapie
- leichter Verlauf:
A Cotrimoxazol 3 x 3 Tbl oder 4 x 2 Tbl a 960mg p.o. für 3 Wo
B bei Cotrimallergie: Pentamidin inhalativ bei sehr leichter Form; sonst: i.v. Therapie (s.u. - aber bei leichter Verlaufsform Dosisreduktion nach 5 Tagen auf 2mg/kgKG/d); zusätzlich Antibiose gegen ambulant erworbene Pneumonie in Erwägung ziehen - Therapie sehr toxisch
C Atovaquon 2 (-3) x 750 mg/d für 3 Wo mit einer Mahlzeit
D Clindamycin (3-) 4 x 600 mg + Primaquin 30 mg p.o. (Primaquin in Deutschland nicht zugelassen! Testung auf Glc 6 PDH-Mangel)
E Dapson 1x 100 mg/d (Testung auf Glc 6 PDH-Mangel)+ Trimethoprim 5mg/kg KG 3x/d
- mittelschwerer oder schwerer Verlauf: nicht selten bei später Diagnose unterstützend CPAP bis hin zu maschineller Beatmung erforderlich!
A Cotrimoxazol d.h. Sulfamethoxazol 75-100 mg/kg/d + Trimethoprim 15-20 mg/kg/d unterteilt in 3-4 Dosen in 500 ml NaCl i.v. für 3 Wo ( 3 x 5 Amp. oder 4 x 4 Amp a 480mg i.v.) bei schwerer PcP zusätzlich Prednison 2 x 30-50mg/d für 5-10 Tage in absteigender Dosis; ggf. Folinsäuresubstitution erwägen
B Pentamidin (bei Cotrimoxazol-Allergie) 4 mg/kg/d i.v. für 14 bis max 21 Tage, zusätzlich Prednison 2 x 30-50 mg/d für 5-10 Tage (+ begleitende Antibiose gegen ambulant erworbene Pneumonien in Erwägung ziehen) - Therapie sehr toxisch
IRIS möglich!
Oft nach 2-3 Tagen respiratorische Verschlechterung, ab 5. Tag sollte wieder Besserung eintreten, sonst Cave Therapieversagen!
Siehe immer auch Fachinformationen der Substanzen!
Prophylaxe
- primär: bei CD4 < 200/µl
sekundär: immer. Kann jedoch bei 3-6 Monate stabilen CD4-Zellen über 200/µl und supprimierter VL pausiert werden
A Cotrimoxazol 960 mg 3x/Wo
B Pentamidin-Inhalation 200 mg alle 2 Wo oder 300 mg alle 4 Wo, vorher: Bronchodilatator
Bild
weitere Quellen:
- Stringer et al; Emerg Infect Dis Journal serial online Sept 2002
|